藥物臨床試驗機構(gòu)由資質(zhì)認定改為備案管理
時間:2024-02-02 16:19:09 作者:admin 查看次數(shù):226
藥物臨床試驗機構(gòu)由資質(zhì)認定改為備案管理,藥物臨床試驗機構(gòu)按照“藥物臨床試驗機構(gòu)備案管理信息平臺”要求注冊機構(gòu)用戶,完成基本信息表填寫,提交醫(yī)療機構(gòu)執(zhí)業(yè)許可證明文件,經(jīng)備案平臺審核通過后激活賬號,按照備案平臺要求填寫組織管理架構(gòu)、設(shè)備設(shè)施、研究人員、臨床試驗專業(yè)、倫理委員會、標準操作規(guī)程等備案信息,上傳評估報告,備案平臺將自動生成備案號。