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實驗記錄和報告應(yīng)該注意哪些問題

時間:2015-08-21 15:20:21    作者:admin    查看次數(shù):1215
記錄
  記錄是為已完成的活動或達(dá)到的結(jié)果提供客觀證據(jù)的文件。記錄的作用主要是為檢測工作的質(zhì)量效用提供客觀證據(jù),為預(yù)防和糾錯溯源提供依據(jù)。
  記錄的基本要求
 ?、?檢測測試過程的基本步驟和依據(jù);
  ⑵ 參加檢測人員的資格;
 ?、?檢測使用的儀器設(shè)備及場地;
  ⑷ 檢測實驗環(huán)境條件;
 ?、?檢測分析的數(shù)據(jù);
 ?、?檢測分析結(jié)果的判斷;
 ?、?檢測實驗的結(jié)論等。
  記錄種類
  凡對檢測工作質(zhì)量和質(zhì)量體系運(yùn)行有效性有關(guān)的、需要證實的所有方面,都必須認(rèn)真做好記錄。
  與檢測質(zhì)量有關(guān)的記錄分為技術(shù)記錄和質(zhì)量記錄兩類。
 ?、?技術(shù)記錄
  技術(shù)記錄是進(jìn)行檢測所得數(shù)據(jù)和信息的積累。包括檢測過程的原始記錄、導(dǎo)出數(shù)據(jù)(簡稱原始記錄)、合同、任務(wù)單,以及與檢測工作相關(guān)的技術(shù)方案、采樣點(diǎn)設(shè)置圖等說明資料。
 ?、?質(zhì)量記錄
  質(zhì)量記錄是客觀反映質(zhì)量或質(zhì)量體系運(yùn)行過程的信息載體,主要包括質(zhì)量體系內(nèi)審和質(zhì)量管理評審的記錄與報告、質(zhì)量監(jiān)督、儀器設(shè)備運(yùn)行檢查、儀器設(shè)備和計量標(biāo)準(zhǔn)檔案、人員培訓(xùn)記錄檔案、申訴以及糾正措施或預(yù)防措施等。
  記錄管理
  ⑴ 所有的記錄必須指定專人負(fù)責(zé)管理;
 ?、?制訂各類記錄的保存期限;
 ?、?涉及客戶的記錄應(yīng)制定保密措施,以保護(hù)客戶信息和所有權(quán);
  ⑷ 記錄應(yīng)保存在適宜的環(huán)境及設(shè)施中,有效防止污損、變質(zhì)、蟲蛀和丟失;
  ⑸ 記錄的維護(hù)管理、查閱或借閱應(yīng)符合保護(hù)客戶信息和所有權(quán)程序要求;
  ⑹ 超過保管期限的記錄,由管理人員造冊,經(jīng)批準(zhǔn)后,按有關(guān)程序予以處理。
  檢測原始記錄規(guī)范
  原始記錄是編制檢測報告的主要依據(jù),也是必要和可能時再現(xiàn)試驗的依據(jù),因此必須記錄完整、真實、清楚,對涂改應(yīng)作出統(tǒng)一規(guī)定。原始記錄除試驗數(shù)據(jù)和觀察記錄外,還要對所用儀器設(shè)備、標(biāo)準(zhǔn)物質(zhì)、環(huán)境條件、試驗參數(shù)、樣品編號及其狀態(tài)、測試過程中的異?,F(xiàn)象進(jìn)行如實記錄。
  檢測原始記錄是檢測工作活動軌跡的客觀證據(jù),是形成檢測報告的原始憑證,因此必須規(guī)范化。
 ?、?原始記錄信息要完整。
  原始記錄應(yīng)包括以下內(nèi)容:
  a)檢測的方法依據(jù);
  b)使用的儀器設(shè)備名稱、型號及編號;
  c)檢測時的被測樣品標(biāo)識;
  d)檢測時的環(huán)境條件;
  e)檢測觀察結(jié)果、數(shù)據(jù)及其計算;
  f)檢測人員和復(fù)核人員簽字;
  g)其他必要的說明。
 ?、?原始記錄填寫人員應(yīng)準(zhǔn)確、規(guī)范、完整、客觀地記錄相關(guān)內(nèi)容,不得使用鉛筆書寫;
 ?、?原始記錄因筆誤或計算錯誤需要更改時,應(yīng)按規(guī)定的程序進(jìn)行修改。如使用單桿劃去原數(shù)據(jù),在其右上方寫上正確數(shù)據(jù),并有更改人的簽章;
 ?、?正確使用法定計量單位;
  ⑸ 使用統(tǒng)一格式的原始記錄。
報告
  檢測報告是檢測機(jī)構(gòu)向客戶提供的最終產(chǎn)品,也是檢測機(jī)構(gòu)工作質(zhì)量的最終體現(xiàn),因此檢測機(jī)構(gòu)應(yīng)準(zhǔn)確、清晰和客觀報告進(jìn)行的每一項檢測結(jié)果。
  檢測報告基本要求
  ⑴ 檢測報告的編制應(yīng)符合國家有關(guān)法律法規(guī)及檢測機(jī)構(gòu)所建立的質(zhì)量體系文件的規(guī)定;
 ?、?報告中所使用的術(shù)語、定義應(yīng)與現(xiàn)行有效的國家標(biāo)準(zhǔn)、技術(shù)規(guī)范一致;
 ?、?使用法定計量單位;
  ⑷ 檢測數(shù)據(jù)的處理與表達(dá)方式應(yīng)與現(xiàn)行有效的國家標(biāo)準(zhǔn)、技術(shù)規(guī)范一致;
  ⑸ 必須加蓋相關(guān)的印章;
 ?、?若有分包項目應(yīng)注明,必要時可詳細(xì)說明。
  檢測報告內(nèi)容
  檢測報告應(yīng)包括以下信息:
  a)標(biāo)題;
  b)檢測機(jī)構(gòu)名稱、地址及聯(lián)系電話;
  c)檢測報告唯一性標(biāo)識,報告總頁數(shù)及頁碼;
  d)客戶的相關(guān)信息;
  e)檢測樣品的描述說明和明確標(biāo)識;
  f)檢測樣品的特性及狀態(tài);
  g)檢測方法技術(shù)依據(jù)及說明;
  h)檢測儀器設(shè)備及檢測環(huán)境條件;
  i)檢測的結(jié)果,并適當(dāng)輔以表格或簡圖加以說明;
  j)報告批準(zhǔn)(或經(jīng)授權(quán))人、審定人(適用時)、審核人、編制人的簽字或等同的標(biāo)識;
  k)報告的有效性聲明;
  l)對估算的監(jiān)測結(jié)果不確定度的說明(如果適用);
  m)特定方法、客戶要求附加的信息(適用時)。
  檢測報告審核與簽發(fā)
 ?、?報告審核
  檢測報告在簽發(fā)前必須進(jìn)行校對和審核。校對主要是對數(shù)據(jù)轉(zhuǎn)移、計算處理及報告內(nèi)容差漏進(jìn)行校對;審核是對報告的完整性、項目的齊全性、依據(jù)的正確性以及結(jié)論的正確性進(jìn)行審查,審查內(nèi)容包括:
  ① 檢測所依據(jù)的標(biāo)準(zhǔn)、方法、指導(dǎo)書的有效性;
 ?、?檢測所依據(jù)方法、儀器設(shè)備、環(huán)境條件選用、數(shù)據(jù)計算以及所有文字、符號、計量單位的正確性;
 ?、?報告的檢測結(jié)果與檢測原始記錄的一致性;
 ?、?報告內(nèi)容及其檔案要件的完整性;
 ?、?報告結(jié)論的正確性及報告編制的規(guī)范性。
 ?、?報告簽發(fā)
  經(jīng)審核的檢測報告由法人或其授權(quán)簽字人簽發(fā),同時應(yīng)指定專人負(fù)責(zé)待發(fā)檢測報告的管理,實行領(lǐng)用登記制度。
  有關(guān)人員從報告編制、審核到發(fā)布或傳遞檢測報告均應(yīng)遵循保護(hù)客戶信息和所有權(quán)程序的相關(guān)規(guī)定。
  報告由檢測機(jī)構(gòu)的負(fù)責(zé)人或其授權(quán)簽字人簽發(fā),對于授權(quán)簽字人應(yīng)滿足以下要求:
 ?、?相應(yīng)授權(quán)簽字領(lǐng)域的資格和經(jīng)驗;
  ② 能參與監(jiān)督日常報告產(chǎn)生的關(guān)鍵過程;
 ?、?熟悉檢測標(biāo)準(zhǔn)與檢測程序(包括理論基礎(chǔ)知識和技術(shù)領(lǐng)域的實際能力);
 ?、?能對檢測結(jié)果進(jìn)行科學(xué)的分析評價;
 ?、?熟悉質(zhì)量標(biāo)準(zhǔn)體系的知識;
 ?、?熟悉評審機(jī)構(gòu)方針、政策以及對實驗室的有關(guān)要求;
 ?、?有足夠的時間參與實驗室工作,熟悉實驗室質(zhì)量體系和業(yè)務(wù)工作的開展。
  檢測報告更改
  檢測報告的更正是指對檢測機(jī)構(gòu)已簽發(fā)批準(zhǔn)送達(dá)客戶后,因出現(xiàn)下列原因之一需要對檢測報告進(jìn)行的更正或補(bǔ)充。
 ?、?發(fā)現(xiàn)檢測報告對應(yīng)的檢測儀器設(shè)備出現(xiàn)問題,且已影響到該檢測報告所涉及的檢測結(jié)果;
 ?、?發(fā)現(xiàn)由于采用了不正確或不完善的檢測方法,導(dǎo)致檢測結(jié)果有誤;
  ③ 發(fā)現(xiàn)出具的檢測報告有其他錯誤;
 ?、?為滿足客戶的合理要求。
  報告的更改可采用以下方式:
  ① 發(fā)布一個新的檢測報告,以替代原檢測報告。新報告應(yīng)有新的編號,并標(biāo)明替代的舊報告號;
 ?、?以“報告的更改或補(bǔ)充的通知”的形式通知客戶(尤其是采用電子傳輸時),應(yīng)統(tǒng)一編制這種文件格式。
  檢測報告結(jié)論評價用語模式的建立
 ?、?所檢項目全部合格
  模式:該樣品所檢項目符合GB×××標(biāo)準(zhǔn)。
  舉例:該樣品所檢項目符合GB2717-1996醬油衛(wèi)生標(biāo)準(zhǔn)。
 ?、?所檢項目全部不合格
  模式:該樣品所檢項目不符合GB×××標(biāo)準(zhǔn)。
  舉例:該樣品所檢項目不符合GB2717-1996醬油衛(wèi)生標(biāo)準(zhǔn)。
 ?、?所檢項目少數(shù)不合格
  模式:該樣品所檢項目中×××不符合GB×××標(biāo)準(zhǔn),其余項目合格。
  舉例:該樣品所檢項目中氨基酸態(tài)氮不符合GB2717-1996醬油衛(wèi)生標(biāo)準(zhǔn),其余項目合格。
 ?、?所檢項目少數(shù)合格
  模式:該樣品所檢項目中×××符合GB×××標(biāo)準(zhǔn),其余項目不合格。
  舉例:該樣品所檢項目中砷符合GB2717-1996醬油衛(wèi)生標(biāo)準(zhǔn),其余項目不合格。
 ?、?參照標(biāo)準(zhǔn)評價
  模式:參照GB×××標(biāo)準(zhǔn),該樣品所檢項目……,即先加入“參照GB×××標(biāo)準(zhǔn)”,其后與上述相同。
  舉例:參照GB2726-1996醬鹵肉衛(wèi)生標(biāo)準(zhǔn),該樣品所檢項目中菌落總數(shù)不合格,其余項目合格。
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