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實驗室認證認可
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干貨:體系文件轉版如何做?

時間:2016-04-07 08:52:34    作者:admin    查看次數(shù):1035
新的《檢驗檢測機構資質認評審準則》頒布后,即要求我們今年完成體系文件的轉版。很多實驗室不知如何編寫?小編現(xiàn)將一套完整的、按照新版CMA順序編寫的《質量手冊》模板放上,供大家參考學習。如有不明白的地方可聯(lián)系我們,我們竭誠為您服務!

  節(jié)

    

1

目錄

2

批準令

3

公正性聲明

4

評審準則和管理體系條款對照表

5

修訂頁

1

概述

2

質量方針、質量目標和質量承諾

3

質量手冊的管理

4

評審要求

4.1

組織

4.1.1

法律實體

4.1.2

法律地位

4.1.3

遵紀守法、遵循公平公正、誠實信原則

4.1.4

組織機構及質量管理、技術運作和支持服務關系

4.1.5

識別潛在利益沖突

4.1.6

技術委員會

4.2

人員

4.2.1

人員錄用、培訓和管理

4.2.2

確保結果的真實、客觀、準確

4.2.3

保密義務

4.2.4

人員培訓和人員監(jiān)督

4.2.5

人員資格確認和持證上崗

4.2.6

管理、技術人員職責和技術人員檔案

4.2.7

人員勞動關系

4.2.8

人員工作描述

4.2.9

管理體系運作

4.2.10

技術負責人和質量主管

4.2.11

授權簽字人

4.2.12

特定檢驗檢測人員

4.3

工作場所和環(huán)境

4.3.1

場所和設施

4.3.2

環(huán)境條件保證

4.3.3

環(huán)境條件監(jiān)控、控制和記錄

4.3.4

區(qū)域控制與內務

4.4

儀器設備與設施

4.4.1

設備管理程序

4.4.2

儀器設備配置和校準

4.4.3

儀器設備操作授權和標識

4.4.4

儀器設備記錄

4.4.5

儀器設備故障

4.4.6

儀器設備校準狀態(tài)標識

4.4.7

儀器設備期間核查、校準因子和儀器保護

4.4.8

儀器設備量值溯源

4.4.9

標準物質

4.5

管理體系

4.5.1

管理體系

4.5.2

質量手冊

4.5.3

公正性和保密性

4.5.4

文件控制

4.5.5

合同評審

4.5.6

分包

4.5.7

服務和供應晶的采購

4.5.8

服務客戶

4.5.9

投訴

4.5.10

不符合工作的控制

4.5.11

糾正措施

4.5.12

預防措施

4.5.13

持續(xù)改進

4.5.14

記錄控制

4.5.15

內部審核

4.5.16

管理評審

4.5.17

檢驗檢測方法確認程序

4.5.17.1

作業(yè)指導書和方法偏離

4.5.17.2

方法的選擇

4.5.17.3

非標方法

4.5.17.4

開發(fā)特定檢驗檢測方法

4.5.17.5

方法確認

4.5.18

不確定度和數(shù)據(jù)控制

4.5.19

抽樣

4.5.20

樣品管理

4.5.21

質量控制

4.5.22

能力驗證

4.5.23

檢驗檢測報告

4.5.24

檢驗檢測結果的解釋

4.5.25

抽樣檢驗檢測結果的解釋

4.5.26

檢驗檢測報告的意見和解釋

4.5.27

分包的檢驗檢測結果標示

4.5.28

檢驗檢測結果的發(fā)布

4.5.29

檢驗檢測報告的修改

4.5.30

檢驗檢測檔案的保存期限

4.5.31

風險評估和控制

4.5.32

年度上報

4.5.33

變更

4.6

特殊要求

5

附件

5.1

法人營業(yè)執(zhí)照、組織機構代碼證、稅務登記證復印件

5.2

組織機構圖

5.3

檢驗檢測機構人員一覽表

5.4

公司任命文件

5.5

關鍵管理人員代理人一覽表

5.6

程序文件目錄(支持性文件)

5.7

現(xiàn)場平面圖

5.8

檢測設備一覽表

5.9

公司管理體系要素崗位分配表

5.1

授權簽字人一覽表

5.11

檢測能力表

5.12

各崗位職責

5.13

各崗位任職資格條件

5.14

各部門職責

5.15

量值溯源關系圖

 

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