獸藥GCP實(shí)驗(yàn)室中，對(duì)試驗(yàn)動(dòng)物管理應(yīng)制定試驗(yàn)動(dòng)物入選、排除和淘汰的原則，明確試驗(yàn)動(dòng)物的來源、數(shù)量、標(biāo)識(shí)及動(dòng)物的質(zhì)量標(biāo)準(zhǔn)，其次還應(yīng)符合下列要求：

1、  動(dòng)物試驗(yàn)場所須具備合法的生產(chǎn)營業(yè)執(zhí)照，具有《動(dòng)物防疫條件合格證》/《實(shí)驗(yàn)動(dòng)物使用許可證》

2、  租用的動(dòng)物試驗(yàn)場所的，應(yīng)簽訂長期合同。動(dòng)物試驗(yàn)場所變更的應(yīng)提供核查的有關(guān)資料；

3、  需要攻毒試驗(yàn)的，應(yīng)具有與試驗(yàn)項(xiàng)目相符的生物安全設(shè)施，試驗(yàn)應(yīng)符合國家生物安全有關(guān)規(guī)定；

4、  試驗(yàn)動(dòng)物飼養(yǎng)設(shè)施與所使用的試驗(yàn)動(dòng)物級(jí)別相符合。飼養(yǎng)設(shè)施應(yīng)設(shè)計(jì)合理、配置適當(dāng)，布局合理，防止交叉污染（人流、物流、動(dòng)物流平面布局等）；

5、  根據(jù)防疫需要一般應(yīng)有動(dòng)物隔離舍、獸醫(yī)室、動(dòng)物解剖室、無害化處理間等功能間；

6、  飼養(yǎng)場周圍一定范圍內(nèi)無其他飼養(yǎng)場、牲畜（活禽）交易市場、屠宰場、生活水源地和居民居住區(qū)；

7、  應(yīng)具備排污設(shè)備設(shè)施和處理措施；

8、  應(yīng)具有清洗消毒設(shè)施；

9、  試驗(yàn)動(dòng)物及其產(chǎn)品可供人消費(fèi)的限制性條件及措施；

10、             具備收集和處置動(dòng)物尸體、試驗(yàn)廢氣物的設(shè)施和無害化處理措施；

11、             對(duì)感染性動(dòng)物試驗(yàn)的動(dòng)物尸體和組織具備高壓滅菌設(shè)施和處理措施；

12、             飼養(yǎng)設(shè)施應(yīng)能夠根據(jù)需要調(diào)控溫度、濕度、空氣潔凈度、氨濃度、通風(fēng)和照明等環(huán)境條件

13、             所承擔(dān)試驗(yàn)項(xiàng)目相適應(yīng)的養(yǎng)殖規(guī)模,一般應(yīng)符合以下要求:

豬存欄500頭以上;

種豬存欄100頭以上；

牛、羊100頭以上；

雞、鴨5000只以上，其它禽類500只以上；

兔、水貂、狐貍等原則上不少于500只；

魚不少于5000尾；

其它動(dòng)物數(shù)量根據(jù)試驗(yàn)情況確定

14、             臨床試驗(yàn)動(dòng)物來源、健康檢疫證明和資料應(yīng)完整保存；

15、             試驗(yàn)動(dòng)物的種類、品系、性別、年齡、體重、營養(yǎng)狀況、健康等級(jí)等應(yīng)有相應(yīng)記錄；

16、             觀察期對(duì)觀察項(xiàng)目應(yīng)做詳細(xì)記錄并保留存檔；

17、             進(jìn)入飼養(yǎng)區(qū)的人員進(jìn)出應(yīng)登記記錄；

18、             動(dòng)物的飼料和飲水應(yīng)定期檢驗(yàn)，確保其符合營養(yǎng)和衛(wèi)生標(biāo)準(zhǔn)；

19、             動(dòng)物的飼料和飲水污染物質(zhì)的含量應(yīng)符合國家相關(guān)規(guī)定；

20、             動(dòng)物飼料應(yīng)標(biāo)明來源、購入日期、有效期等并記錄；

21、             動(dòng)物的飼料和飲水定期檢驗(yàn)結(jié)果作為原始資料保存；

22、             動(dòng)物飼養(yǎng)室內(nèi)使用的清潔劑、消毒劑及殺蟲劑符合要求（不影響實(shí)驗(yàn)結(jié)果），并詳細(xì)記錄其名稱、濃度、使用方法和使用的時(shí)間等

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