獸藥臨床試驗(yàn)管理制度應(yīng)包括以下內(nèi)容：

1、  獸藥臨床試驗(yàn)運(yùn)行管理制度（包括機(jī)構(gòu)辦公室工作制度、項(xiàng)目審批制度和臨床試驗(yàn)資料歸檔管理制度）

2、  項(xiàng)目的試驗(yàn)用獸藥（包括受試獸藥和對照獸藥）及試驗(yàn)用品的管理制度

3、  設(shè)備管理制度

4、  菌毒種管理制度

5、  生物安全防范制度

6、  劇毒品、危險(xiǎn)化學(xué)品、易制毒化學(xué)品安全管理制度

7、  臨床試驗(yàn)動(dòng)物及廢棄物處理制度

8、  動(dòng)物福利和倫理相關(guān)管理制度

9、  質(zhì)量控制與質(zhì)量管理制度

迪瑞科特管理咨詢成立于2013年，在十幾年的咨詢業(yè)務(wù)中，積累了豐富的輔導(dǎo)經(jīng)驗(yàn)，也是國內(nèi)為數(shù)不多的、能夠輔導(dǎo)GCP取證的咨詢機(jī)構(gòu)，以輔導(dǎo)細(xì)致、取證快速的特點(diǎn)在業(yè)內(nèi)備受贊譽(yù)。歡迎各獸藥生產(chǎn)企業(yè)或第三方檢測實(shí)驗(yàn)室來電咨詢：13691710821，路老師