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獸藥臨床試驗(yàn)質(zhì)量管理規(guī)范管理制度

時(shí)間:2024-03-22 16:40:14    作者:admin    查看次數(shù):474

獸藥臨床試驗(yàn)管理制度應(yīng)包括以下內(nèi)容:

1、  獸藥臨床試驗(yàn)運(yùn)行管理制度(包括機(jī)構(gòu)辦公室工作制度、項(xiàng)目審批制度和臨床試驗(yàn)資料歸檔管理制度)

2、  項(xiàng)目的試驗(yàn)用獸藥(包括受試獸藥和對照獸藥)及試驗(yàn)用品的管理制度

3、  設(shè)備管理制度

4、  菌毒種管理制度

5、  生物安全防范制度

6、  劇毒品、危險(xiǎn)化學(xué)品、易制毒化學(xué)品安全管理制度

7、  臨床試驗(yàn)動(dòng)物及廢棄物處理制度

8、  動(dòng)物福利和倫理相關(guān)管理制度

9、  質(zhì)量控制與質(zhì)量管理制度

 

迪瑞科特管理咨詢成立于2013年,在十幾年的咨詢業(yè)務(wù)中,積累了豐富的輔導(dǎo)經(jīng)驗(yàn),也是國內(nèi)為數(shù)不多的、能夠輔導(dǎo)GCP取證的咨詢機(jī)構(gòu),以輔導(dǎo)細(xì)致、取證快速的特點(diǎn)在業(yè)內(nèi)備受贊譽(yù)。歡迎各獸藥生產(chǎn)企業(yè)或第三方檢測實(shí)驗(yàn)室來電咨詢:13691710821,路老師



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