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新聞資訊 / NEWS
實驗室認證認可
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  • 當發(fā)現(xiàn)檢驗檢測報告簽發(fā)后有錯誤,應該如何進行修改

    報告的修改方式有以下兩種,可選其中一種:

    1)替代原報告:發(fā)布一個新的檢驗檢測報告,替代原本的報告。新報告應有新的報告編號并標明替代的舊報告編號。舊報告收回,如果收不回,就應在工開的報紙或雜志

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  • 一、實驗室應配備能滿足施工現(xiàn)場試驗檢測需要且具有相應資質的試驗檢測人員,并制定培訓計劃,對試驗人員進行試驗檢測培訓,提高檢測能力和水平,以便更好地服務于現(xiàn)場。

    二、實驗室應配備能滿足現(xiàn)場試驗檢測需要的儀器設備,且相關儀器設備必須按有關規(guī)定和規(guī)

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  • 1、  農業(yè)部公告第2464號規(guī)定:首次開展獸藥安全性評價的單位、已開展獸藥安全性評價但尚未接受過農業(yè)部獸藥非臨床研究質量管理規(guī)范或獸藥臨床試驗質量管理規(guī)范監(jiān)督的單位,應向中國獸醫(yī)藥品檢察所提交報告及有關資料,并接受監(jiān)督檢查;自2

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  • 檢驗檢測機構每年應編制儀器設備的年度檢定/校準計劃,一般檢定/校準計劃包括以下內容:

    1)儀器設備名稱、型號、規(guī)格、編號

    2)原檢定/校準證書有效期

    3)使用部門(或設備指定保管人)

    4)檢定/校準機構名稱

    5)計劃檢定/校準時間

    6)校準參數(shù)、關鍵、

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  • 中國合格評定國家認可委員會發(fā)布了關于CNAS-SVXX202X《環(huán)境產品聲明核查機構認可方案》征求意見稿

    附件1CNAS-SVXX202X《環(huán)境產品聲明核查機構認可方案》征求意見稿

    https://www.cnas.org.cn/zxtz...[查看全文]
  • 1、  主任:負責倫理委員會的全面工作

    2、  委員:由不同領域的專家和教授組成,至少5人組成,可以包括公司領導及有關實驗室的管理人員、技術人員等。

    3、  辦公室:負責倫理委員會的日常管理工作,掛靠在單位的研究所

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  • CMA資質認定,實驗室用于檢測并對結果有影響的每臺儀器設備都要加以唯一性標識,一般設備狀態(tài)標識常用三色標簽進行區(qū)分:

    1)綠色:表示合格,經檢定/校準或檢測證明性能指標符合要求的檢測設備;不必檢定/校準,經檢查功能正常者(如計算機、空調、冰

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  • 為了保證標準物質的可靠性,實驗室應對使用的標準物質進行期間核查,同時相關記錄應保存

    一、未開封的有證標準物質

    未開封的有證標準物質期間核查,在使用前檢查有證標準物質是否在有效期內,以及是否按照有證標準物質證書上所規(guī)定儲存條件和環(huán)境要求等正確保存

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  • 實驗室崗位的職責:

    1.貫徹實施國家關于試驗檢測、計量、環(huán)保和職業(yè)健康方面的法律、法規(guī),執(zhí)行有關試驗檢測的技術標準、規(guī)范、規(guī)程,認真執(zhí)行上級和授權母體實驗室的規(guī)章制度,負責實驗室內部管理體系有效運行。

    2.根據(jù)項目經理部施工組織計劃和設計文件要

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  • 獸藥GCP中我們應如何對數(shù)據(jù)進行統(tǒng)計和統(tǒng)計分析呢?

    (一)需要對數(shù)據(jù)管理的各種步驟記錄在案

    (二)具有適當?shù)某绦虮WC數(shù)據(jù)庫的保密性

    (三)試驗動物分配與試驗設計確定的方案要一致

    (四)緊急情況破盲述明理由

    (五)試驗總結報告應與試驗方案要求一致

    (六)

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