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（一）  整理：

實(shí)施要點(diǎn)：

1.清除垃圾或無用、可有可無的物品；

2.明確每一項(xiàng)物品的用處、用法、使用頻率，加以分類；

3.根據(jù)上述分類清理現(xiàn)場(chǎng)物品，現(xiàn)場(chǎng)只保持必要的物品，清理垃圾和無用物品。

區(qū)分要與不要：

根據(jù)物品使用頻率分為

獸藥GCP臨床試驗(yàn)開始前應(yīng)制定試驗(yàn)方案，該方案由申請(qǐng)人與試驗(yàn)者共同商定，并要加蓋獸藥臨床試驗(yàn)機(jī)構(gòu)公章。屬于新獸藥研制的，還應(yīng)獲得農(nóng)業(yè)部或省級(jí)人民政府獸醫(yī)行政管理部門批準(zhǔn)后方可實(shí)施。

1、  GCP臨床試驗(yàn)項(xiàng)目名稱；

2、 

1、  外觀

①玻璃量器不允許有影響計(jì)量讀數(shù)及使用強(qiáng)度等缺陷。

②分度線與量的數(shù)值應(yīng)清晰、完整、耐久。

③有廠名或商標(biāo);

④有標(biāo)明標(biāo)準(zhǔn)溫度(20℃)

⑤型式標(biāo)記:量入式用“In”，量出式用“Ex”，吹出式用“吹”或“Blowout”;

⑥等待

1、  實(shí)施獸藥臨床實(shí)驗(yàn)前，必須有完整、充分的臨床前研究數(shù)據(jù)。

2、  臨床試驗(yàn)收試獸藥和對(duì)照獸藥分別由申請(qǐng)人和臨床試驗(yàn)機(jī)構(gòu)提供。申請(qǐng)人應(yīng)向臨床試驗(yàn)機(jī)構(gòu)提供受試獸藥的臨床前研究總結(jié)，包括配方組成和質(zhì)量檢驗(yàn)報(bào)告。臨床試驗(yàn)機(jī)構(gòu)

常見實(shí)驗(yàn)室的不良現(xiàn)象：

1．有礙觀瞻，影響工作場(chǎng)所氣氛；

　　2．缺乏一致性，不易塑造團(tuán)隊(duì)精神；

　　3．看起來懶散，影響工作士氣；

　　4．不易識(shí)別，妨礙溝通協(xié)調(diào)；

　　二．儀器設(shè)備擺放不當(dāng)

　　1．作業(yè)流程不流暢；

　　2．增加搬運(yùn)距離；

　　3．虛耗

2023《檢驗(yàn)檢測(cè)機(jī)構(gòu)資質(zhì)認(rèn)定評(píng)審準(zhǔn)則》附件4的一般程序?qū)彶楸碇?/span>

2.11.2的24）“對(duì)檢定、校準(zhǔn)或核查的結(jié)果進(jìn)行計(jì)量確認(rèn)，確保其滿足預(yù)期使用要求。包括溯源文件的有效性、檢定、校準(zhǔn)或核查的結(jié)果與預(yù)期使用的計(jì)量要求相比較以及所要求的標(biāo)識(shí)。所有

1、  實(shí)驗(yàn)室須通過計(jì)量認(rèn)證或?qū)嶒?yàn)室認(rèn)可，且證書在有效期內(nèi)；實(shí)驗(yàn)室滿足獸藥GCP相關(guān)標(biāo)準(zhǔn)、規(guī)范

2、  向農(nóng)業(yè)部提交報(bào)告

3、  由農(nóng)業(yè)部成立檢查組（檢查組從農(nóng)業(yè)部獸藥GCP專家?guī)熘须S機(jī)抽取，由3-5名人員組成，實(shí)

1、文件、資料和記錄整齊擺放在文件架、文件夾、文件欄或文件柜中，不得隨意散放在桌面或操作臺(tái)上。文件夾要有明確的標(biāo)示。歸檔的文件或質(zhì)量記錄要分類存放，并且有明確的目錄和標(biāo)識(shí)以便于查找。

2、桌面或臺(tái)面上的器具、文件等要擺放整齊有序，要求桌面與臺(tái)