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1.盡量減少對(duì)氣流屏障的干擾。避免快速移動(dòng)，保持動(dòng)作輕緩。

2.使用生物安全柜時(shí)，始終保持正確的前窗開口高度。

3.日常表面除菌。紫外燈滅菌并不能完全替代清潔工作，安全柜使用后要使用清潔劑對(duì)工作臺(tái)進(jìn)行消毒除菌。

4.正確著裝，穿戴完整個(gè)人防護(hù)裝備

1、確定委托方的要求是合法的。

2、客戶提出的檢驗(yàn)項(xiàng)目，實(shí)驗(yàn)室有能力和資源滿足要求

3、核實(shí)樣品名稱、數(shù)量和其他標(biāo)簽信息是否與合同填寫的內(nèi)容相符。檢查樣品是否損壞、污染或者已過保質(zhì)期。

4、除僅委托微生物檢驗(yàn)的樣品不留樣，一般都需要留樣，以備復(fù)查

根據(jù)《實(shí)驗(yàn)室認(rèn)可規(guī)則》的有關(guān)規(guī)定，獲準(zhǔn)認(rèn)可實(shí)驗(yàn)室如發(fā)生下列變化，應(yīng)在變更后1個(gè)月內(nèi)以書面形式通知CNAS：

（1）獲準(zhǔn)認(rèn)可實(shí)驗(yàn)室的名稱、地址、法律地位和主要政策發(fā)生變化；

（2）獲準(zhǔn)認(rèn)可實(shí)驗(yàn)室的組織機(jī)構(gòu)、高級(jí)管理和技術(shù)人員、授權(quán)簽字人發(fā)生變更；

文件按管理方式劃分，分為受控文件和非受控文件。按來源劃分，分為內(nèi)部文件和外部文件。

內(nèi)部文件是指公司內(nèi)的文件：①質(zhì)量手冊(cè)②程序文件③作業(yè)指導(dǎo)書④表格、記錄。外部文件是指公司以外的文件：報(bào)過國際/國家/行業(yè)/地方標(biāo)準(zhǔn)/法律法規(guī)、客戶提供的圖樣及

CNAS-CL01-A008:2023《檢測(cè)和校準(zhǔn)實(shí)驗(yàn)室能力認(rèn)可準(zhǔn)則在電磁兼容檢測(cè)領(lǐng)域的應(yīng)用說明》于2023年4月1日發(fā)布，2023年4月10日實(shí)施。2023年4月至2023年9月30日為過渡期，過渡期間新舊文件并行使用，實(shí)驗(yàn)室自行完成過度

1、實(shí)驗(yàn)室間比對(duì)，英文翻譯為interlaboratory comparison。定義為按照預(yù)先規(guī)定的條件，由兩個(gè)或多個(gè)實(shí)驗(yàn)室對(duì)相同或類似的物品進(jìn)行測(cè)量或檢測(cè)的組織、實(shí)施和評(píng)價(jià)。能力驗(yàn)證也是屬于實(shí)驗(yàn)室間比對(duì)的一種形式。實(shí)驗(yàn)室間